Cada 18 de junio se celebra en todo el mundo el Día del Orgullo Autista. A diferencia de otras fechas, esta no nació desde los centros de salud, sino desde las propias personas autistas. Su objetivo es muy claro: recordar que el autismo no es una enfermedad que se deba curar, sino una forma única, permanente y valiosa de ser, pensar y percibir el mundo.
Con esta mirada de respeto, el Servicio de Salud Antofagasta (SSA) reafirmó su compromiso de derribar barreras y asegurar que cada persona reciba una atención digna y adaptada a sus necesidades en toda la región, apoyándose firmemente en lo que hoy exige la Ley de Autismo (Ley 21.545).
El autismo no es una línea recta, es un espectro amplio donde cada persona brilla con sus propias fortalezas y enfrenta sus propios desafíos. Entendiendo esta realidad, los centros de salud de la región están enfocando sus esfuerzos en acompañar a las a las personas autistas y sus familias desde el primer momento.
Gonzalo Luna, Referente del Departamento de Atención Primaria del SSA, explicó que el cambio más importante empieza por la forma en que nos comunicamos y tratamos a los demás.
“El Día del Orgullo Autista nos invita a mirar las capacidades de las personas antes que su condición. En los CESFAM estamos trabajando para detectar el autismo a tiempo, pero también para educar a nuestros propios equipos de salud. Queremos eliminar palabras o etiquetas que causan daño o aíslan. Hoy la comunidad nos pide hablar sencillamente de ‘persona autista’ o ‘en el espectro’, dejando atrás clasificaciones antiguas que solo estigmatizan. La meta es que cada paciente se sienta seguro y respetado”, comentó Luna.
El profesional también recordó una frase que guía esta conmemoración: “Nada sobre nosotros sin nosotros”, destacando que son las propias personas autistas quienes deben liderar las conversaciones sobre sus vidas y derechos.
Un punto clave que el SSA quiere recordar a toda la comunidad es que las personas autistas tienen el derecho garantizado por ley a estar siempre acompañadas durante sus consultas médicas, exámenes o si necesitan quedarse hospitalizadas. Ya sea su padre, madre o cuidador, ninguna persona autista tiene por qué enfrentar un entorno médico a solas.
Asimismo, todos los funcionarios de salud tienen el deber de orientar a las familias sobre cómo solicitar su certificación de discapacidad de forma voluntaria. Este trámite no busca etiquetar, sino abrir puertas a herramientas, beneficios y apoyos concretos para lograr una inclusión real en el colegio, el trabajo y la vida diaria.
